速泳SDS-PAGE電泳緩沖液(10x)說明書
SpeedyForesis SDS-PAGE Buffer (10x)
目錄號:k2566
保存條件:室溫保存。
產品規格
Size 100 ml 500 ml
產品簡介
SDS-PAGE是蛋白質科學研究中z為常用的技術之一,使用常規 SDS-PAGE電泳
緩沖液(TG,Tris-Glycin系統)進行電泳時,電泳所需的時間一般為90分鐘左右(mini
膠),應用本產品可使同樣的 mini膠的SDS-PAGE所需的電泳時間縮短至 20-30min,
同時電泳后的條帶較使用常規的TG電泳緩沖液所跑出的條帶分辨率提高且更加清晰。
本產品的使用非常簡單,只需將您使用的常規 TG電泳緩沖液系統更換為本產品的稀釋
液,調整電壓后進行電泳即可,無需添加任何實驗步驟。同時稀釋為工作液的本產品
可重復使用4-5次。本產品既可節省您寶貴的時間也可降低您的實驗成本。
本產品僅供科研使用,請勿用于臨床診斷及其他用途
注意事項
1.操作時請務必佩戴手套,如濺到皮膚上,請立即用大量水沖洗。
2.本產品中含有SDS,是為變性膠電泳(Denatured Gel Electrophoresis)設計的,
對于不含SDS的天然膠電泳(Native Gel Electrophoresis)不適用。
3.應用本產品所進行的SDS-PAGE的結果顯示,本產品的應用會使蛋白的分辨范圍發
生變化,同等濃度的凝膠,其分辨的di分子量要小于使用 TG電泳緩沖液,因此在選擇凝膠濃度時請適當參照表1,可在一定程度上有效選擇凝膠濃度進行電泳。
操作步驟(以Bio-Rad mini膠及相關配套設備為例)
1.本產品為10倍濃縮液,使用時用純水10倍稀釋后配制成工作液(例如:取100 ml本產品后用純水定容至1 L)。
2.將適量的本產品加入到電泳槽的內、外槽中,調整電源為恒壓200-250 V進行電泳。
電泳指示劑溴酚藍至凝膠底部,所需時間約20-30 min。
3.電泳完成后收集電泳槽內、外槽電泳液,4℃保存,可重復使用4-5次,但如發生渾
濁請勿使用。
表1 速泳電泳液與常規TG電泳液的jia分辨率的比較
凝膠濃度 速泳電泳液 常規 TG電泳液
8% 20-250 kDa 50-325 kDa
10% 15-140 kDa 30-180 kDa
12% 10-80 kDa 20-140 kDa
15% 5-70 kDa 12-100 kDa
實驗代做服務:
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